发布时间：2023-12-19
云南省第三人民医院资产管理部欲向有合法资质、销售代理权，完善的物流供应能力及售后服务能力的厂家和代理商征询以下产品信息，欢迎符合要求的厂家或代理商参加，现将有关事项通知如下：
一、设备明细
序号 | 设备名称 | 单位 | 备注 |
1 | 多普勒胎儿心率仪 | 台 | |
2 | 二氧化碳激光治疗机 | 台 | |
3 | 生物刺激反馈仪 | 台 | |
4 | 新生儿便携指脉氧 | 台 | |
5 | 熏蒸床 | 台 | |
6 | 医用电动吸奶器 | 台 | |
7 | 喉镜 | 台 | |
8 | 经皮胆红素测定仪 | 台 | |
9 | 全胸振荡排痰机 | 台 | |
10 | 婴儿培养箱 | 台 | |
11 | 过敏原检测仪 | 套 | |
12 | 听觉脑干诱发电位仪 | 台 | |
13 | 便携式生物刺激反馈仪 | 台 | |
14 | 电动子宫旋切器 | 套 | |
15 | 腹腔镜镜子 | 条 | |
16 | 宫腔电切镜 | 套 | |
17 | 宫腔检查镜 | 套 | |
18 | 靶向刀低温治疗设备 | 台 | |
19 | 电子支气管镜 | 套 | |
20 | 气囊测压表 | 支 | |
21 | 升降温毯 | 台 | |
22 | 血气分析仪 | 台 | |
23 | UBE关节镜手术系统 | 套 | |
24 | 肺结节射频、微波消融仪 | 套 | |
25 | 胰岛素泵 | 台 | |
26 | 低频电磁脉冲治疗仪 | 台 | |
27 | 甲状旁腺自体荧光检测仪 | 台 | |
28 | 咳痰机 | 台 | |
29 | 脑循环功能治疗仪（儿童用） | 台 | |
30 | 内镜清洗工作站 | 套 | |
31 | 听觉康复训练仪（一拖二） | 台 | |
32 | 吞咽神经和肌肉电刺激仪 | 台 | |
33 | 吞咽神经肌肉低频电刺激仪 | 台 | |
34 | 中枢神经调控系统 | 套 | |
35 | 压力灭菌器 | 台 | |
36 | 牙科手机注油机 | 台 | |
37 | 牙科综合治疗椅 | 台 | |
38 | 医用事件相关电位仪 | 台 | |
39 | 超声刀 | 台 | |
40 | 麻醉机 | 台 | |
41 | 有创心排量监测仪 | 台 | |
42 | 遥测心电监护仪 | 套 | 一拖十六 |
43 | 体腔热灌注治疗机 | 台 | |
44 | 肠内输注泵 | 台 | |
45 | 动态呼吸监测仪 | 台 | |
46 | 人体成分分析仪 | 台 | |
47 | 无创主动脉波分析系统 | 套 | |
48 | 经颅磁刺激仪 | 台 | |
49 | 认知康复训练与评估软件 | 套 | |
50 | 眩晕眼震电图检查系统 | 套 | |
51 | 动态脑电图仪 | 套 | |
52 | 上下肢主被动运动康复机 | 台 | |
53 | 术中神经电生理监测仪 | 台 | |
54 | 血液透析机 | 台 | |
55 | 电针仪 | 台 | |
56 | 射频控温热凝器 | 台 | |
57 | 银质针导热巡检仪 | 台 | |
58 | 胆道镜 | 套 | |
59 | 电感耦合等离子体质谱仪 | 台 | |
60 | 全自动血栓/止血分析仪 | 台 | |
61 | 微波消解议 | 台 | |
62 | 微生物样本前处理系统 | 台 | |
63 | 血液体液分析仪 | 台 | |
64 | 荧光免疫定量分析仪 | 台 | |
65 | 低频体外膈肌起搏器 | 台 | |
66 | 脑氧监测仪 | 台 |
二、报名资料及相关安排
（一）报名资料
A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；“三证合一”则出示营业执照复印件加盖公章。
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书。
C、《云南省第三人民医院项目咨询一览表》（见附件，请自行下载并完整填写并加盖公章）
*此表须在报名时另外再交一份电子版（要求为Excel格式）。
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质等相关材料，并加盖公司公章，以便我院对公司相关资质进行初审。
（二）报名截止时间
2023年12月22日18:00，逾期不予受理。
（三）报名方式
采用网络报名，请将报名材料A-C项加盖公章发送扫描件到邮箱：ssyzcglb@163.com，文件名称统一为：公司名称+联系人+联系方式。
备注：未参加报名的供应商将不得参与下一步的专家咨询会。
三、专家咨询会材料及相关安排
（一）专家咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）
A、供应商四证复印件，加盖公章（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证）；“三证合一”则出示营业执照复印件加盖公章；
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；
C、产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖厂家和供应商的公章；
D、医疗器械生产许可证复印件，加盖厂家和供应商的公章；
E、产品技术资料，含产品彩页、产品说明书等，加盖厂家和供应商的公章；
F、无犯罪承诺书；
G、《云南省第三人民医院项目咨询一览表》（请自行下载并完整填写）
（二）制作PPT：PPT具体要求
1. PPT 格式要求（分五个模块）
2.其他相关要求
（1）PPT 总页数不超过 20 页；
（2）PPT 必须严格按照五大模块内容编排，PPT 需有目录，突出设备品牌及型号；
（3）文字信息（参数、配置、售后等）不可粘贴截图；
（4）PPT 不可转换为PDF或其他格式。
现场咨询会时，A-G项请按顺序装订成册，预备3份带到会场，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。
（三）现场咨询会安排
咨询会方式时间及地点待报名结束另行通知。
联系电话：0871-63192849 联系人：马老师
云南省第三人民医院
2023年12月18日
来源：资产管理部
